ftsg.net
相关文档
当前位置:首页 >> sirnA设计 >>

sirnA设计

发物种,基因名至design@ribobio.com即可 On-line tools for designing RNAi probes Design tool Reference -->Ambion siRNA Target Finder Elbashir SM, Harborth J et al. -->Dharmacon siDesign Reynolds A, Leake D et al. -->Clontech siRN...

siRNA和shRNA的设计有何区别 siRNA是小干扰rna;shRNA是小发卡rna,一段rna单链,形成茎环结构部分双链的小rna siRNA可以是天然产生也可以是人工导入的,shRNA一般都是指人工的 shRNA多是用dna载体构建,在宿主内自行转录成shRNA,再加工成像siRNA一...

RNAi的阴性对照不应该是空细胞,而是同样长度,不对任何基因产生敲减效应的siRNA,其序列网上可以查到,所有的siRNA合成也都有售. Non-silencing siRNA作为阴性对照,作用是检测体系的非特异性反应,其本身是对目的siRNA特异性敲减目的基因的一种。

siRNA 基因沉默子进入培养细胞,可快速有效地短暂地降低靶基因的表达。使用嘌呤酶素选择 shRNA 或 shRNA 慢病毒颗粒是一种达到稳定基因沉默的方法。因此,如果一个靶基因的蛋白转换较慢,shRNA 质粒或 shRNA 慢病毒颗粒应该是达到同样效果的理想...

你这是已经设计好了,只要直接合成呢?还是想要交给公司设计呢?

RNAi在哺乳动物细胞中通常用于阻断特定基因的表达从而研究基因的功能。成功的进行RNAi 的问题在于使siRNA导入细胞, 将sirna导入细胞内常见的方法是 将靶向特定基因的大约21碱基长短的双链 siRNAs small interfering RNAs。 或者是45 50 mer的发...

去sirecord这个网站

要想了解脱靶效应的由来以及如何有效的避免脱靶效应,我们首先需要了解RNAi的机理。在早期的研究中,人们对于RNAi的机理了解如下图示:dsRNA被Dicer剪切加工成为siRNA,siRNA的双链中的反义链参与RISC的结合进而沉默靶基因的表达(狭义的基因沉默...

无痕3个月前觉得RNA干扰(转录后基因沉默)实验难当下研究基因功能的不二之选,相对于knockout还是easy许多。从特异性序列的设计到引物合成到干扰质粒构建抑或是病毒载体介导的siRNA或miRNA的整套技术路线都已经相对比较成熟了,而且有米的话可...

原代细胞较难转染,可以先构建慢病毒,再用慢病毒进行转染。 1.将actin基因,放入慢病毒融合表达载体,与荧光蛋白(GFP)融合表达,注意避免移码突变。 2.然后将重组质粒以及辅助质粒共转染细胞,可以用脂质体法,慢病毒配套细胞一般为293。 3....

网站首页 | 网站地图
All rights reserved Powered by www.ftsg.net
copyright ©right 2010-2021。
内容来自网络,如有侵犯请联系客服。zhit325@qq.com