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PPAP 就是Production part approval process中文是“生产件批准程序” 为什么要做这是目的是用来确定供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,以及其生产过程是否具有潜在能力,在实际生产过程中按规定的生产节拍满足顾客要求...

1、首先,这是英文的首字母的缩写,PPAP:Production part approval process,意思是生产件批准程序。规定了包括生产件和散装材料在内的生产件批准的一般要求。 2、然后,进一步的了解到PPAP的目的是用来确定供应商是否已经正确理解了顾客工程设...

三大文件: 过程流程图 PFD 潜在失效模式 DFMEA PFMEA 控制计划 Control Plan PPAP包含文件 1 、设计记录 有专利权的子零件/详细数据 所有其他子零件/详细数据 2 、工程变更文件,如果有 3 、顾客工程批准,如果被要求 4 、设计FMEA 5、 过程流...

APQP=Advanced Product Quality Planning 中文意思是:产品质量先期策划(或者产品质量先期策划和控制计划)是QS9000/TS16949质量管理体系的一部分。 PPAP生产件批准程序(Production part approval process) PPAP生产件提交保证书:主要有生产件...

即生产件认可过程,要求按照节拍生产,制造出的样件用于验证生产能力.PPAP生产件提交保证书:主要有生产件尺寸检验报告,外观检验报告,功能检验报告, 材料检验报告;外加一些零件控制方法和供应商控制方法;主要是制造型企业要求供应商在提交产品时做P...

PPAP主要制作流程 1、接收客户要求与产品图纸(包括如博世的VQP、BOM等),接收客户的PPAP要求; 2、根据客户的特殊要求与产品图上的要求列出特殊特性; 3、制作工艺流程图; 4、PFMEA; 5、控制计划。其中的重点尺寸的检测方法需要根据检测组确...

生产件批准程序(PPAP)规定了包括生产和散装材料在内的生产件批准的一般要求。PPAP的目的是用来确定供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,以及其生产过程是否具有潜在能力,在实际生产过程中按规定的生产节拍满足顾客要求...

APQP是新产品的先期策划,而PPAP是量产批准;所以APQP的过程包含了PPAP。

1.设计记录. 2.工程更改文件(如果有) 3,顾客工程批准(如果要求) 4.设计FMEA 5.过程流程图 6.过程FMEA 7.尺寸结果 8.材料,性能试验结果 9.初始过程研究 10.测量系统分析 11.具有资格的实验室文件. 12.控制计划 13,0件提交保证书.(PSW) 14.外观批...

区别:APQP是产品质量先期策划和控制计划,PPAP是生产件批准程序。APQP可以说是确保产品在量产前得到所有质量技术要求的一整套开发模板。PPAP有不同的提交等级,但是所有工作都要做。PPAP可以看成是主机厂对供方的开发过程和保证能力的稽查。APQ...

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