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在医学上BE是指什麽

是生物等效性(bioequivalency , BE )的缩写。 生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下,给予相同的剂量,其吸收速度与程度没有明显差别。当吸收速度的差别没有临床意义时,某些药物制剂其吸收程度相同而速度不同也可以认为生物等效...

AB是指实际碳酸氢盐(actual bicarbonate),指隔绝空气的血液标本在实际PaCO2、体温和血氧饱和度条件下测得的血浆HCO3-浓度。 BE是指碱剩余(base excess),指在标准条件下,用酸或碱滴定全血标本至PH7.40时所需的酸或碱量(mmol/L)。若用酸...

BE代表剩余碱,是血气分析的一个指标,正常范围是-3到+3之间.

BE代表的是碱剩余,代表患者体内目前处于代谢性碱中毒。

药物临床试验中的pd是什么意思? pd指pharmacodynamics 即药物效应动力学 指体内药物浓度与作用效应强度的关系. pk指pharmacokinetics 即药物代谢动力学. 指体内药物浓度与时间的关系. pd指pharmacodynamics 即药物效应动力学 指体内药物浓度与...

BE剩余碱 TCO2=total co2二氧化碳总量 Na钠 iCa=IonizedCalcium离子化钙 Hct=hematocrit血细胞容量 Hb血红蛋白 血气分析报告内容:1.基本信息:时间,样本类型,样本编号,患者ID。 2.分析仪在37℃时直接测定的结果(Measured)。 3.分析仪计算所...

UA)与未测定阳离子(undetermined cation。五。一般认为HC03—是最重要的缓冲碱,但在慢性呼吸性碱中毒或慢性呼吸性酸中毒时、HCO3-和PaCO2三者之间的关系,使SB成为判断代谢性因素引起的酸碱平衡紊乱的重要指标,而代谢性碱中毒时BB升高:酸=H+十...

物一致性评价 be可以豁免 若满足以下条件,其它规格的生物等效性试验可豁免: 1)试验规格符合生物等效性标准; 2)各规格在不同pH介质中体外溶出曲线一致; 3)各规格制剂的处方比例相似。

临床试验的分期可从以下几个方面加以区别: 1、试验目的: I 期临床试验由于是首次在人体上进行药物实验,因此主要目的有两个,一是对药物的安全性和及在人体的耐受性进行研究,考察药物副反应与药物剂量递增之间的关系,二是考察药物的人体药物...

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